企业简介：

健康元海滨药业有限公司成立于2018年4月20日，注册资本5亿元，位于深圳市坪山区，由健康元药业集团股份有限公司和深圳市海滨制药有限公司共同出资组建，占地面积约67亩，建筑面积约11万平方米。本公司为健康元集团旗下重要的药品研发生产基地，拥有吸入溶液、吸入混悬液、吸入粉雾剂、冻干粉针剂等多条制剂生产线，主要产品有吸入用复方异丙托溴铵溶液、盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液等。公司已获吸入制剂（吸入溶液）、冻干粉针剂生产许可，吸入制剂（吸入溶液）生产线已通过GMP认证。

联系方式：电话0755-89369030、82923380（刘小姐）

招聘岗位：

1、净化工程师（综合薪资7-12K）

岗位职责：①负责工厂洁净室暖通空调系统，净化空调项目方案和施工图设计；

②负责洁净厂房、实验室建设项目进度计划，监督施工进度；

③施工现场的暖通专业技术支持。

任职要求：①本科以上学历，暖通/建筑环境与设备工程相关专业；

②3年以上制药厂房建、实验室建设设经验，熟悉现行相关规范标准，掌握国家GMP等现行制度规范等；

③工作积极努力、责任心强，有良好的沟通能力、陈述汇报能力和团队协作精神。

2、设备工程师（综合薪资7-12K）

岗位职责：①负责设备引入及现有设备更新/改造的项目管理（包括但不限于设计，招标，设备选型，验收，安装，调试，确认(DQ/IQ/OQ)等；

②建立健全相关项目管理文件，包括但不限于变更申请，URS，SIA，CCA，PQ等。

③主持设备故障原因分析，大型设备的故障检修、技改及优化等；

④上级领导安排的其它工作事项。

任职要求：①大专及以上文化程度，制药工程、机电一体化、制药机械、电气自控等相关专业；

②有药品生产企业三年以上工作经验；熟悉大部分药厂设备（净化空调系统、纯化水系统、空压系统及口服固体制剂、冻干粉针、灌装线设备等）的原理、维护工作；

③懂电气图纸、CAD图纸，office及cad软件基本操作使用；

④具有设备选型、安装与技术改造工作经验者优先；

⑤能够适应一定的工作压力，较强的沟通能力及良好的团队协作精神。

3、分析研究员（综合薪资5-8K）

岗位职责：负责分析测试中心的特殊项目（药物包材相容性）研究和测试及日常检验，保证检验的及时性。

任职要求：①药学、化学或相关专业，本科以上学历；

②熟练LC-MS、ICP-MS、GC-MS等精密仪器的操作，有CNAS实验室工作经验优先；

③具有扎实的分析理论基础，责任心强。

4、行政秘书（综合薪资5-8K）

岗位职责：①负责对外接待工作、协助领导处理业务工作；

②负责会议安排，攥写会议纪要及相关会议确定事项的跟踪实施；

③领导日程安排、提醒和各方关系协调；准确传达领导工作指示并及时跟进、落实；

④负责公司领导交办的其它工作。

任职要求：①全日制大学本科及以上学历，专业不限，2020届应届毕业生优先；

②具备深厚的文字功底，优秀的写作能力，并擅长分析报告和方案的撰写；

③具备良好的沟通表达能力，能承受较大的工作压力。

5、管培生（生产技术、质量分析、质量监控）（综合薪资5-8K）

岗位职责：从事生产工艺技术工作或实验室药物分析或药品生产质量监控方向。

任职要求：①2020、2021届药学相关专业本科及以上毕业生，愿意从事制药厂生产技术、药品检验和分析、药品生产质量监控及文件体系工作；

②上进好学，计划性及执行力强，具备良好的沟通协调能力。

6、验证工程师（综合薪资5-8K）

岗位职责：①负责审核生产设备、公用工程、检验仪器和分析方法学的确认/验证方案和报告；

②协调和监督公司各个部门验证工作，跟进验证计划的实施进度以及归档进度；

③负责监督验证偏差的组织调查、分析；

④负责验证文件的归档等相关工作；

⑤完成上级领导交办的其它工作。

任职要求：①本科及以上学历，药学、制药工程等相关专业，具有一年以上的药品生产质量管理和验证相关工作经验；

②熟悉制药企业工艺流程，熟悉GMP法规对验证的要求；

③具有较高的质量意识，具有一定的验证技能、组织协调能力、沟通能力、解决实际问题能力。

7、体系QA（综合薪资5-8K）

岗位职责：①负责文件管理，确保文件起草、审核、批准流程符合GMP的要求；

②负责记录管理，确保记录符合数据完整性要求；

③负责档案室的日常管理和文件记录的归档工作；

④负责公司的GMP培训管理；

⑤负责质量体系（偏差、变更、CAPA、OOS等）的流程管理，跟进质量事件的处理进度。

任职要求：①药学相关专业，本科学历

②熟悉GMP知识，掌握药品质量管理体系和流程；

③熟悉分析方法验证和实验室设备确认；

④熟悉质量事件（OOS、偏差等）调查流程。

8、实验室现场QA（综合薪资5-8K）

岗位职责：①负责实验室的现场日常检验工作以及相关验证活动的监督；

②负责相关检验记录的初步审核；

③对检验员进行GMP合规性指导；

④参与内部审计，追踪审计中和质量分析存在的问题；

⑤参与实验室偏差、变更、CAPA的调查和跟踪；

⑥反馈质量体系中存在缺陷，并提出改进建议，起草质量保证相关SOP文件。

任职要求：①药学相关专业，本科学历

②熟悉GMP知识，掌握药品质量管理体系和流程；

③熟悉分析方法验证和实验室设备确认；

④熟悉质量事件（OOS、偏差等）调查流程。

9、理化分析/仪器分析（综合薪资5-8K）

岗位职责：①按照质量标准及检验操作规程，完成样品的取样、分析、留样、理化项目的检测工作，并填写记录及报告；

②发现异常检验结果时按规定上报；

③进行OOS、偏差调查；

④对购买的仪器进行验证；

⑤负责清洁和维护检验仪器，并对仪器进行日常校验，管理理化检测相关的设备及计量器具；

⑦参与推进与保持5S现场管理；

⑧根据产品的质量标准制定理化检测SOP，根据药典、国标及行业标准，制定原辅料的质量标准。

10、生产技术员（综合薪资5-8K）

岗位职责：①按照质量标准及检验操作规程，完成样品的取样、分析、留样、理化项目的检测工作，并填写记录及报告；

②发现异常检验结果时按规定上报；

③进行OOS、偏差调查；

④对购买的仪器进行验证；

⑤负责清洁和维护检验仪器，并对仪器进行日常校验，管理理化检测相关的设备及计量器具；

⑥参与推进与保持5S现场管理；

⑦根据产品的质量标准制定理化检测SOP，根据药典、国标及行业标准，制定原辅料的质量标准。

任职要求：①药学相关专业，本科及以上学历；

②掌握QC仪器验证流程，并进行过计算机系统的验证；

③进行过OOS、偏差调查与变更；

④熟悉药典，熟悉分析方法验证、确认方案和报告的起草；

⑤良好的学习和沟通能力与解决问题能力，以目标为导向，服务意识强。